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全長轉(zhuǎn)錄本測序基于單分子實時測序Pacbio Sequel平臺,它以長讀長的優(yōu)勢、結(jié)合多片段文庫篩選技術(shù),實現(xiàn)了無需拼接的轉(zhuǎn)錄本分析,克服了傳統(tǒng)二代轉(zhuǎn)錄組轉(zhuǎn)錄本拼接短、信息不完整的缺陷,可大大提高可變剪接、基因融合等分析的準確性。
當(dāng)然全長轉(zhuǎn)錄組測序除了不能定量以外的另一缺點就是價格昂貴,因為轉(zhuǎn)錄組信息存在組織差異,單一組織得到的全長轉(zhuǎn)錄本對該物種其他部位組織可能不是很全面或不太適用,所有部位單獨建庫測序的成本也很高,所以用一個物種不同部位組織混樣進行高深度測序,會得到相對比較全面的參考轉(zhuǎn)錄本庫信息,也是降低測序成本的理想方法之一。
因為Pacbio 測序的原理:直徑只有幾十納米的零模波導(dǎo)孔,單分子的DNA聚合酶被固定在這個孔內(nèi),將構(gòu)建好的全長轉(zhuǎn)錄組文庫需要loading進去后進行測序。但是loading因為其對短片段的偏好性,會導(dǎo)致短片段占據(jù)過多數(shù)據(jù)量,而大部分長片段沒有測到,因此一般會推薦構(gòu)建片段分級文庫。為了降低loading偏差的影響,構(gòu)建分級文庫越多,也會得到更全面的全長轉(zhuǎn)錄本。全長轉(zhuǎn)錄組測序一般推薦至少構(gòu)建三種文庫類型,1-2Kb、2-3Kb和3-6Kb文庫,但隨著Sequel和Sequel II數(shù)據(jù)產(chǎn)出爆炸性的增長,一般選擇構(gòu)建混合文庫即1-2Kb,2-4Kb,4-10Kb,將三部分片段進行等量混合構(gòu)建一個混庫測序,可選擇加Barcode混其他樣品共同測序或者單樣本測序,一般推薦多片段混庫數(shù)據(jù)量在10-15G左右,當(dāng)然測序數(shù)據(jù)量越多,檢測到的全長轉(zhuǎn)錄本也會越全面。
影響測序產(chǎn)出的因素有很多,包括樣品初始質(zhì)量、RNA質(zhì)量、文庫的質(zhì)量、文庫的上機定量、測序儀的狀態(tài)等,因此前期的質(zhì)檢步驟是不可或缺的,從RNA提取后的質(zhì)量測定,到分片段濃度和片段大小的測定和最后出庫是文庫的濃度和大小的測定,都是保證測序產(chǎn)出質(zhì)量的前提。
三代建庫對提取的total RNA的完整性要求相對較高,以Qsep檢測為例,一般要求RQN>8,濃度>300ng/ul,總量>3ug,基線波動較小。
三代RNA建庫過程中,需要質(zhì)控的是各部分片段的大小和濃度,以便后續(xù)的各片段樣品等量混合建庫,以保證覆蓋的均一性。另外需要質(zhì)控步驟是文庫的大小和濃度,為后續(xù)上機的loading的量提供數(shù)據(jù),保證loading率以保證后續(xù)的數(shù)據(jù)產(chǎn)出。使用Qsep系列檢測可以同時測定濃度和片段大小,一步到位。濃度和片段的測定的方法可參見之前的文章“濃度測定新選擇,助力核酸定量”。